{"id":1411,"date":"2017-07-19T00:25:41","date_gmt":"2017-07-18T22:25:41","guid":{"rendered":"https:\/\/sperimentando.com\/?p=1411"},"modified":"2017-07-19T00:25:41","modified_gmt":"2017-07-18T22:25:41","slug":"risolvi-un-mistero-utilizzando-la-biologia-molecolare","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sperimentando.com\/?p=1411","title":{"rendered":"Risolvi un mistero utilizzando la biologia molecolare"},"content":{"rendered":"<h2>Presentazione e contestualizzazione dell&#8217;attivit\u00e0<\/h2>\n<p>L&#8217;esperienza che presento in questo articolo \u00e8 adatta agli <strong>studenti del V anno<\/strong> di una scuola di indirizzo tecnico chimico-biologico-biotecnologico oppure di un liceo che preveda l&#8217;insegnamento delle scienze per tutti i 5 anni di corso.<\/p>\n<p>L&#8217;attivit\u00e0 pu\u00f2 essere proposta in una scuola di indirizzo \u00a0tecnico allo scopo di presentare agli studenti le tecniche della <strong>PCR<\/strong> e dell&#8217;<strong>elettroforesi su gel<\/strong>, offrendogli un&#8217;opportunit\u00e0 per familiarizzare con le <u>micropipette<\/u>, con la gestione di <u>piccoli volumi<\/u>, con la gestione di un protocollo sperimentale e per imparare ad utilizzare macchinari comuni in un laboratorio biologico come il <u>termociclatore<\/u>, o la <u>microcentrifuga<\/u> o l&#8217;<u>apparato da gel elettroforesi<\/u>. Gli studenti eseguono anche un <strong>test di agglutinazione degli anticorpi per il riconoscimento del gruppo sanguigno<\/strong> di un campione di sangue sintetico. Questo \u00e8 un esercizio utile, trattandosi di un test molto comune, che li abitua a lavorare in modo attento e preciso, ad osservare con attenzione i risultati sperimentali e a trarne interpretazioni e attribuzioni basandosi su conoscenze e\/o tabelle di riferimento.<\/p>\n<p>Sia nelle scuole tecniche che nei licei questo protocollo offre l&#8217;opportunit\u00e0 per far lavorare gli studenti sul concetto di identificazione di un individuo o di una specie in base al suo DNA, \u00a0sulle implicazioni e potenzialit\u00e0 della tecnica della PCR per identificare, isolare ed amplificare segmenti di DNA in modo molto specifico tanto a scopo diagnostico quanto \u00a0per l&#8217;ingegneria genetica<b><\/b>.<\/p>\n<p>L&#8217;attivit\u00e0 prevede la risoluzione di un mistero nel quale sulla scena del crimine sono presenti campioni biologici come sangue, saliva e capelli della vittima e dell&#8217;assalitore. Si eseguono test per stabilire il gruppo sanguigno dei campioni ignoti e dei campioni dei sospettati e test di finger printing semplificato per comparare i campioni di DNA rinvenuti sulla scena del crimine con quelli della vittima e dei sospettati.<\/p>\n<p>L&#8217;attivit\u00e0 cos\u00ec come \u00e8 descritta in questo articolo richiede due lezioni di circa due ore da svolgere in giorni distinti (anche consecutivi) e <a href=\"#costi\"> utilizza un kit per la PCR, un kit per l&#8217;analisi del DNA e un kit per la corsa elettroforetica<\/a>.<\/p>\n<p>Il mistero sul quale gli studenti devono indagare pu\u00f2 essere presentato in vario modo a gusto dell&#8217;insegnante.<\/p>\n<p>In questa pagina troverete:<\/p>\n<ol>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ol>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ol>\n<li><a href=\"#intro\">una possibile introduzione al laboratorio per promuovere la riflessione sulla tecnica della pcr e del DNA fingerprinting<\/a><\/li>\n<li><a href=\"#guida\">i protocolli per preparare le due sessioni sperimentali <\/a>(anche scaricabil in docx: <a href=\"https:\/\/sperimentando.com\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/Preparazione_giorno1.docx\">giorno1<\/a> e <a href=\"https:\/\/sperimentando.com\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/Preparazione_giorno2.docx\">giorno2<\/a>\u00a0)<\/li>\n<li><a href=\"#protocollo\">i protocolli per eseguire gli esperimenti nelle due lezioni<\/a>\u00a0(anche scaricabil in docx: <a href=\"https:\/\/sperimentando.com\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/Protocollo_misteroBiologia1giorno.docx\">giorno1<\/a> e <a href=\"https:\/\/sperimentando.com\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/Protocollo_misteroBiologia2giorno.docx\">giorno2<\/a>\u00a0),\u00a0<a href=\"#protocollo\">un foglio risposte sul quale gli studenti annotano le proprie osservazioni e rispondono a domande<\/a>\u00a0(<a href=\"https:\/\/sperimentando.com\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/foglio_risposte.docx\">anche scaricabile in docx<\/a>)<a href=\"#protocollo\">, un modulo di gradimento\u00a0<\/a>(<a href=\"https:\/\/sperimentando.com\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/gradimento.docx\">anche scaricabile in docx<\/a>), <a href=\"#protocollo\">il testo di una possibile storia\u00a0(<\/a><a href=\"https:\/\/sperimentando.com\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/La-escape-room-degli-orrori.docx\">anche scaricabile in docx<\/a><a href=\"#storia\">)<\/a><\/li>\n<li><a href=\"#collegamenti\">possibili collegamenti interdisciplinari<\/a><\/li>\n<li><a href=\"#foto\">alcune immagini dei risultati attesi<\/a><\/li>\n<li><a href=\"#costi\">qualche indicazione su dove acquistare il materiale e sul costo indicativo dell&#8217;esperienza<\/a><\/li>\n<\/ol>\n<\/li>\n<\/ol>\n<\/li>\n<\/ol>\n<h2><\/h2>\n<h2><a name=\"intro\"><\/a> Il DNA come un testo e le parole che distinguono un individuo dall&#8217;altro<\/h2>\n<p>E&#8217; importante prima di iniziare un&#8217;attivit\u00e0 sperimentale nella quale si identifica un individuo attraverso analisi del suo DNA che gli studenti riflettano sulle informazioni contenute nella sequenza di DNA, sul grado di similarit\u00e0 fra gli individui della nostra specie e sulla tipologia di risposte che pu\u00f2 darci una tecnica come il DNA fingerprinting. In modo particolare \u00e8 interessante che riflettano anche sulle diverse potenzialit\u00e0 del taglio di restrizione e della selezione di tratti di sequenza per PCR. Per questa ragione \u00e8 consigliabile dedicare la prima mezz&#8217;ora ad una\u00a0<a href=\"https:\/\/sperimentando.com\/?p=1327#B\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">attivit\u00e0 di laboratorio virtuale come quella descritta in questo post<\/a>. Solo dopo aver lavorato su carta gli studenti possono cominciare a mettere le mani sugli enzimi, avendo di fatto chiaro in testa cosa stanno facendo.<\/p>\n<h2><a name=\"guida\"><\/a>Preparazione del materiale:<\/h2>\n<h3>Giorno 1 (scarica \u00a0<a href=\"https:\/\/sperimentando.com\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/Preparazione_giorno1.docx\">giorno1.docx<\/a>)<\/h3>\n<h4>Materiale necessario per 6 postazioni (escluso quello gia\u2019 nel <a href=\"http:\/\/www.bio-rad.com\/en-it\/product\/crime-scene-investigator-pcr-basics-kit\">kit biorad Crime Scene Investigator PCR Basics\u2122 Kit<\/a>)<\/h4>\n<ul>\n<li>Termociclatore<\/li>\n<li>6 scatole con ghiaccio o blocchetti termici a temperature da frigo<\/li>\n<li>6 pipette utili a prelevare 20 \u03bcl<\/li>\n<li>6 scatole di punte per pipette da 2-20 \u03bcl (anche non piene) \u2013 non servono sterili<\/li>\n<li>6 bicchieri per gli scarti<\/li>\n<li>1 pipetta da 20-200 \u03bcl<\/li>\n<li>1 scatola di punte da 20-200 \u03bcl<\/li>\n<li>1 pipetta da 200-1000 \u03bcl<\/li>\n<li>1 scatola di punte da 200-1000 \u03bcl (anche non piena)<\/li>\n<li>7 pennarelli indelebili<\/li>\n<li>(una centrifuga per tubini se c\u2019\u00e8 disponibile)<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Preparazione delle aliquote per 6 postazioni<\/h4>\n<ol>\n<li>Scongelare e poi mettere in ghiaccio:\n<ul>\n<li>la master mix 2X fornita con il kit (circa 720\u03bcl)<\/li>\n<li>il mix di primer<\/li>\n<li>i vari campioni di DNA<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Scrivere su 6 tubi gialli \u201creagenti per PCR\u201d Scrivere su 6 tubi viola \u201cDNA Scena del crimine\u201d<br \/>\nScrivere su 6 tubi verde \u201cDNA Sospetto A\u201d<br \/>\nScrivere su 6 tubi blu \u201cDNA Sospetto B\u201d<br \/>\nScrivere su 6 tubi arancio \u201cDNA Sospetto C\u201d<br \/>\nScrivere su 6 tubi rosa \u201cDNA Sospetto D\u201d<\/li>\n<li>Preparare la master mix:\n<ul>\n<li>Mettere in uno dei 6 tubi gialli marcati \u201creagenti per PCR\u201d 720 \u03bcl di PCR mix<\/li>\n<li>Aggiungere 14,4 \u03bcl di primer mix<\/li>\n<li>Mescolare bene<\/li>\n<li>Trasferire 120 \u03bcl di mix in ciascuno degli altri tubini gialli marcati \u201creagenti per PCR\u201d<\/li>\n<li>Mettere i tubi in ghiaccio o in frigo<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Aliquotare il DNA: Trasferire 25 \u03bcl di ciascun tipo di DNA nel corrispondente tubino marcato e colorato; Mettere i tubi in ghiaccio o in frigo<\/li>\n<\/ol>\n<h4>Materiale da distribuire su ciascuna delle 6 postazioni<\/h4>\n<ul>\n<li>un pennarello indelebile a punta fine<\/li>\n<li>una micropipetta adatta a prelevare un volume di 20 \u03bcl<\/li>\n<li>punte per la micropipetta<\/li>\n<li>una scatolina in polistirolo contenente ghiaccio o un blocco termico a 4-8\u00b0C, contenenti:\n<ul>\n<li>120 \u03bcl di reagenti per PCR (liquido blu)<\/li>\n<li>25 \u03bcl di DNA estratto dalla scena del crimine (tubo viola)<\/li>\n<li>25 \u03bcl di DNA del sospetto A (tubo verde)<\/li>\n<li>25 \u03bcl di DNA del sospetto B (tubo blu)<\/li>\n<li>25 \u03bcl di DNA del sospetto C (tubo arancio)<\/li>\n<li>25 \u03bcl di DNA del sospetto D (tubo rosa)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>5 tubini per PCR chiusi<\/li>\n<li>5 adattatori per i tubini da PCR<\/li>\n<li>un bicchiere per gli scarti (punte e tubini)<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Giorno 2 (scarica \u00a0<a href=\"https:\/\/sperimentando.com\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/Preparazione_giorno2.docx\">giorno2.docx<\/a>)<\/h3>\n<h4>Materiale necessario per 6 postazioni<\/h4>\n<ul>\n<li>1 alimentatore<\/li>\n<li>una centrifuga per tubini<\/li>\n<li><a href=\"http:\/\/www.lonza.com\/products-services\/bio-research\/electrophoresis-of-nucleic-acids-and-proteins\/nucleic-acid-electrophoresis\/fast-electrophoresis-flashgel-system-for-dna-rna-and-recovery\/flashgel-dna-system.aspx?gclid=CjwKEAjw47bLBRDkgorklobUklESJAAGH4-RjlxQiDywvHofaKUtdFMOGEB35HtPeaZHWEVAZZNNBxoCQSLw_wcB\">1 macchina per flashgel<\/a><\/li>\n<li>3 flashgel gel precast lonza (agarosio 2,2%)<\/li>\n<li>6 blocchetti termici a temperature da frigo<\/li>\n<li>6 pipette utili a prelevare 2-20 \u03bcl o 20-200 \u03bcl<\/li>\n<li>6 scatole di punte per le pipette &#8211; non servono sterili<\/li>\n<li>6 bicchieri per gli scarti<\/li>\n<li>1 pipetta da 200-1000 \u03bcl<\/li>\n<li>1 scatola di punte da 200-1000 \u03bcl (anche non piena)<\/li>\n<li>7 pennarelli indelebili<\/li>\n<li>tubini colorati avanzati dal kit + una busta di tubini trasparenti<\/li>\n<li>almeno 6 portatubini a temperatura ambiente<\/li>\n<li>piastre e stecchini del kit per la tipizzazione del sangue<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Preparazione delle aliquote per 6 postazioni<\/h4>\n<ol>\n<li>Aliquotare il sangue sintetico:<\/li>\n<\/ol>\n<ul>\n<li>Scrivere su 6 tubi gialli \u201csangue della vittima\u201d<\/li>\n<li>Scrivere su 6 tubi viola \u201csangue Scena del Crimine\u201d<\/li>\n<li>Scrivere su 6 tubi verde \u201csangue Sospetto A\u201d<\/li>\n<li>Scrivere su 6 tubi blu \u201csangue Sospetto B\u201d<\/li>\n<li>Scrivere su 6 tubi arancio \u201csangue Sospetto C\u201d<\/li>\n<li>Scrivere su 6 tubi rosa \u201csangue Sospetto D\u201d<\/li>\n<li>Mettere in ciascuno dei tubi gialli (V) 160 \u03bcl di sample 4<\/li>\n<li>Mettere in ciascuno dei tubi viola (SC) 100 \u03bcl di sample 3<\/li>\n<li>Mettere in ciascuno dei tubi verdi (A) 160 \u03bcl di sample 1<\/li>\n<li>Mettere in ciascuno dei tubi blu (B) 160 \u03bcl di sample 2<\/li>\n<li>Mettere in ciascuno dei tubi arancio (C) 160 \u03bcl di sample 3<\/li>\n<li>Mettere in ciascuno dei tubi rosa (D) 160 \u03bcl di sample 3<\/li>\n<\/ul>\n<ol start=\"2\">\n<li>Aliquotare gli antisieri\n<ul>\n<li>Scrivere su 6 tubi blu \u201canticorpi anti A\u201d<\/li>\n<li>Scrivere su 6 tubi gialli \u201canticorpi anti B\u201d<\/li>\n<li>Scrivere su 6 tubi trasparenti \u201canticorpi anti Rh+\u201d<\/li>\n<li>Aliquotare 500 \u03bcl di ciascun antisiero nei tubini corrispondenti<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Aliquotare il loading dye:\n<ul>\n<li>Scrivere su 6 tubini \u201cliquido di caricamento denso 5X\u201d<\/li>\n<li>Mettere in ciascuno dei 6 tubini 50 \u03bcl di orange loading dye 5X<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Aliquotare il ladder:\n<ul>\n<li>Scrivere su 6 tubini \u201criferimento\u201d<\/li>\n<li>Mettere in ciascuno dei 6 tubini 25 \u03bcl di allele ladder<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ol>\n<h4>Materiale da distribuire su ciascuna delle 6 postazioni<\/h4>\n<ul>\n<li>Un protocollo e un foglio risposte<\/li>\n<li>un pennarello indelebile a punta fine<\/li>\n<li>una micropipetta ogni 2 gruppi adatta a prelevare un volume di 20-200 \u03bcl<\/li>\n<li>una micropipetta ogni 2 gruppi adatta a prelevare un volume di 2-20 \u03bcl<\/li>\n<li>punte per le micropipette<\/li>\n<li>un portatubini a temperatura ambiente contenente:\n<ul>\n<li>un piccolo campione di sangue raccolto sulla scena del crimine (tubo viola)<\/li>\n<li>160 \u03bcl di sangue della vittima (tubo giallo)<\/li>\n<li>160 \u03bcl di sangue del sospetto A (tubo verde)<\/li>\n<li>160 \u03bcl di sangue del sospetto B (tubo blu)<\/li>\n<li>160 \u03bcl di sangue del sospetto C (tubo arancio)<\/li>\n<li>160 \u03bcl di sangue del sospetto D (tubo rosa)<\/li>\n<li>500 \u03bcl di soluzione di anticorpi contro il gruppo sanguigno A (tubo e liquido blu)<\/li>\n<li>500 \u03bcl di soluzione di anticorpi contro il gruppo sanguigno B (tubo e liquido giallo)<\/li>\n<li>500 \u03bcl di soluzione di anticorpi contro il fattore Rh+ (tubo e liquido trasparente)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>6 piastre per le reazioni di tipizzazione del sangue<\/li>\n<li>6 stecchini blu<\/li>\n<li>6 stecchini gialli<\/li>\n<li>6 stecchini bianchi<\/li>\n<li>un portatubini a temperatura compresa fra 0-10\u00b0C contenente:\n<ul>\n<li>liquido di caricamento denso 5X (tubo trasparente, liquido arancione)<\/li>\n<li>Soluzione di rifermento (allele ladder)<\/li>\n<li>PCR sul campione di DNA rinvenuto sulla scena del crimine SC<\/li>\n<li>PCR sul campione di DNA del sospetto A<\/li>\n<li>PCR sul campione di DNA del sospetto B<\/li>\n<li>PCR sul campione di DNA del sospetto C<\/li>\n<li>PCR sul campione di DNA del sospetto D<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>6 tubini trasparenti senza tappo<\/li>\n<li>un contenitore per gli scarti (punte e tubini)<\/li>\n<\/ul>\n<h2><a name=\"protocollo\"><\/a>Protocollo sperimentale, materiale di supporto e schede di verifica dell&#8217;apprendimento:<\/h2>\n<p>Il primo giorno di attivit\u00e0 prevede l&#8217;introduzione all&#8217;identificazione di un individuo attraverso lo studio di tratti del suo DNA con il laboratorio virtuale (<a href=\"https:\/\/sperimentando.com\/?p=1327\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">link al materiale per il laboratorio virtuale<\/a>), quindi si procede con l&#8217;allestimento della PCR su una serie di campioni di potenziali sospetti e di materiali raccolti sulla scena del delitto (<a href=\"https:\/\/sperimentando.com\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/Protocollo_misteroBiologia1giorno.docx\">protocollo del primo giorno di laboratorio<\/a>) e gli studenti iniziano a riflettere sulle domande 1-4 del \u00a0<a href=\"https:\/\/sperimentando.com\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/foglio_risposte.docx\">foglio risposte<\/a>, anche discutendone fra di loro.<\/p>\n<p>Il secondo giorno gli studenti leggono la storia (questo \u00e8 il\u00a0<a href=\"https:\/\/sperimentando.com\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/La-escape-room-degli-orrori.docx\">testo di un possibile racconto<\/a>), quindi procedono con il test dei gruppi sanguigni sui campioni recuperati dalla scena del crimine e sui campioni di vittima e sospettati (<a href=\"https:\/\/sperimentando.com\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/Protocollo_misteroBiologia2giorno.docx\">protocollo del secondo giorno di laboratorio<\/a>). Per attribuire correttamente il gruppo sanguigno a ciascun campione gli studenti possono utilizzare questo\u00a0<a href=\"https:\/\/sperimentando.com\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/gruppi_sanguigni_anticorpi.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">materiale didattico suppletivo sui gruppi sanguigni<\/a>\u00a0che l&#8217;insegnante avr\u00e0 introdotto e illustrato. Il risultato degli esperimenti verr\u00e0 annotato sul\u00a0<a href=\"https:\/\/sperimentando.com\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/foglio_risposte.docx\">foglio risposte<\/a>. Dopo aver effettuato questo primo test gli studenti recuperano le PCR dal termociclatore, le preparano per la corsa su gel aggiungendo il colorante e la soluzione di caricamento e quindi le caricano in gel elettroforesi\u00a0(<a href=\"https:\/\/sperimentando.com\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/Protocollo_misteroBiologia2giorno.docx\">protocollo del secondo giorno di laboratorio<\/a>). Dopo la corsa (che dura circa 5 minuti) gli studenti fotografano i propri risultati sperimentali con il cellulare e rappresentano graficamente i risultati sul\u00a0<a href=\"https:\/\/sperimentando.com\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/foglio_risposte.docx\">foglio risposte<\/a>. A questo punto saranno pronti per riportare sul\u00a0<a href=\"https:\/\/sperimentando.com\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/foglio_risposte.docx\">foglio risposte<\/a>\u00a0il nome del colpevole e le evidenze che supportano la loro conclusione, inoltre avranno il tempo di compilare le risposte alle domande 1-4 del\u00a0<a href=\"https:\/\/sperimentando.com\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/foglio_risposte.docx\">foglio risposte<\/a>.<\/p>\n<p>Al termine dell&#8217;attivit\u00e0, \u00e8 sempre una buona abitudine distribuire un\u00a0<a href=\"https:\/\/sperimentando.com\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/gradimento.docx\">questionario per valutare il gradimento dei ragazzi<\/a>. Gli studenti con i quali ho affrontato questo laboratorio hanno dato giudizi estremamente positivi sull&#8217;esperienza ed hanno dimostrato sia con gli esperimenti che con le risposte alle domande di verifica di aver raggiunto pienamente la gran parte degli obiettivi di apprendimento (le domande 3 e 4 sono risultate ovviamente le pi\u00f9 difficili). Tuttavia non va sempre cos\u00ec, e leggere i commenti dei ragazzi \u00e8 sempre utile per migliorare i protocolli e adattare le esperienze di apprendimento alle esigenze dello specifico gruppo di studenti. Molti protocolli \u00a0si dimostrano soldi su ampi gruppi di utenti, altri devono essere proposti in modo diverso in contesti diversi (qualcuno a volte va anche cestinato, ma in questi casi l&#8217;esperienza non viene proposta su questo sito \ud83d\ude09 ).<\/p>\n<h2><a name=\"collegamenti\"><\/a>Possibili collegamenti interdisciplinari:<\/h2>\n<p>Questa attivit\u00e0 suggerisce un ovvio collegamento con il diritto penale e con l&#8217;uso forense delle evidenze biologiche sulla scena del crimine. Se avete colleghi di diritto curiosi e volenterosi possono proporre una lezione critica sull&#8217;uso di questo tipo di prove nella recente storia del diritto oppure articolare una lezione su casi curiosi in cui l&#8217;analisi del DNA ha dato una svolta essenziale o inaspettata, infine potrebbero allestire con i ragazzi un finto processo proprio costruito sulla storia che avete proposto durante il laboratorio di scienze. Io sono stata fortunata ed una brava collega di diritto ha intrattenuto i miei studenti per due ore. I ragazzi erano molto interessati ed hanno dato giudizi estremamente positivi sull&#8217;esperienza, per cui vale la pena tentare!<\/p>\n<h2><a name=\"foto\"><\/a>Cosa ci aspettiamo da questi esperimenti:<\/h2>\n[work in progress]\n<h2><a name=\"costi\"><\/a>Come e dove acquistare il materiale necessario:<\/h2>\n<p>Questa esercitazione \u00e8 stata organizzata utilizzando:<\/p>\n<ul>\n<li><a href=\"http:\/\/www.bio-rad.com\/en-it\/product\/crime-scene-investigator-pcr-basics-kit\">biorad Crime Scene Investigator PCR Basics\u2122 Kit<\/a>\u00a0che contiene tutti i reagenti e i campioni di DNA per fare un riconoscimento di identit\u00e0 fra un campione ignoto e una collezione di potenziali sospettati basato sull&#8217;amplificazione per PCR. Per portare avanti le attivit\u00e0 di questo protocollo \u00e8 pertanto necessario che la scuola disponga di un termociclatore. In caso contrario si possono acquistare dal <a href=\"http:\/\/www.cusmibio.unimi.it\/kitcolp.html\">CusMiBio di Milano<\/a> collezioni di campioni di DNA gi\u00e0 amplificati da correre in gel elettroforesi. I ragazzi non fanno la PCR ma possono comunque analizzare i risultati in gel elettroforesi.<\/li>\n<li>l&#8217;elettroforesi su gel di agarosio \u00e8 stata effettuata utilizzando il <a href=\"http:\/\/www.lonza.com\/products-services\/bio-research\/electrophoresis-of-nucleic-acids-and-proteins\/nucleic-acid-electrophoresis\/fast-electrophoresis-flashgel-system-for-dna-rna-and-recovery\/flashgel-dna-system.aspx?gclid=CjwKEAjw47bLBRDkgorklobUklESJAAGH4-RjlxQiDywvHofaKUtdFMOGEB35HtPeaZHWEVAZZNNBxoCQSLw_wcB\">sistema flash gel di Lonza<\/a>, che consente di tenere tutti i reagenti potenzialmente tossici e mutageni lontani dagli studenti in totale sicurezza e che impiega pochi minuti a correre (risultando cos\u00ec compatibile con i tempi stretti della didattica). Per questo protocollo \u00e8 necessario che la scuola disponga di un generatore di corrente e di una macchina per elettroforesi su flash gel che ha il transilluminatore integrato. I singoli gel prefatti usa e getta possono essere acquistati in pacchi di 10. Anche in questo caso, se la scuola non dispone del macchinario necessario \u00e8 possibile affittare il sistema flashgel dal\u00a0<a href=\"http:\/\/www.cusmibio.unimi.it\/kit.html\">CusMiBio di Milano.<\/a><\/li>\n<li>Infine di kit per l&#8217;identificazione dei gruppi sanguigni ne esistono molti e vengono distribuiti da tutti i fornitori di materiali per la didattica in Italia e all&#8217;estero. A me piace in modo particolare il<a href=\"http:\/\/www.carolina.com\/blood-typing\/carolina-synthetic-blood-group-genetics-kit\/700107.pr?question=\"> kit distribuito da Carolina negli Stati Uniti<\/a>, perch\u00e8 i reagenti sono in quantit\u00e0 abbondante, il risultato \u00e8 chiaro ed esteticamente perfetto. Purtroppo per ricevere questo kit in Italia bisogna sostenere spese e disagi di sdoganamento e trasporto.. pertanto pu\u00f2 essere un&#8217;idea pratica ripiegare su un qualsiasi altro fornitore pi\u00f9 comodo. Peccato che non ci sia una <a href=\"http:\/\/www.carolina.com\/\">Carolina<\/a> in Italia (non solo per questo kit!)<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Presentazione e contestualizzazione dell&#8217;attivit\u00e0 L&#8217;esperienza che presento in questo articolo \u00e8 adatta agli studenti del [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":1414,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_jetpack_newsletter_access":"","_jetpack_dont_email_post_to_subs":false,"_jetpack_newsletter_tier_id":0,"_jetpack_memberships_contains_paywalled_content":false,"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":"","jetpack_publicize_message":"","jetpack_publicize_feature_enabled":true,"jetpack_social_post_already_shared":true,"jetpack_social_options":{"image_generator_settings":{"template":"highway","default_image_id":0,"font":"","enabled":false},"version":2},"jetpack_post_was_ever_published":false},"categories":[241,5,2,1],"tags":[239,11,245,16,242,240,12,244,56,243,246],"class_list":["post-1411","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-esperimenti","category-giovani","category-insegnanti","category-tutto","tag-attivita-sperimentale","tag-biologia-molecolare","tag-biotecnologia","tag-dna","tag-dna-fingerprinting","tag-esperimenti-divertenti","tag-genoma-umano","tag-gruppi-sanguigni","tag-scalcerle","tag-pcr","tag-tecniche-di-laboratori"],"jetpack_publicize_connections":[],"jetpack_featured_media_url":"https:\/\/sperimentando.com\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/crimescene2.jpg","jetpack_sharing_enabled":true,"jetpack_shortlink":"https:\/\/wp.me\/p5Zhdi-mL","jetpack_likes_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/sperimentando.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/1411","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/sperimentando.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/sperimentando.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sperimentando.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sperimentando.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=1411"}],"version-history":[{"count":10,"href":"https:\/\/sperimentando.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/1411\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1439,"href":"https:\/\/sperimentando.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/1411\/revisions\/1439"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sperimentando.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/1414"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/sperimentando.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=1411"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/sperimentando.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=1411"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/sperimentando.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=1411"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}